使用国际知名公司的脱霉剂，生的小猪还有水门红肿，八字腿，怎么办？

据说：巴西**成立了一个由霉菌毒素领域的科学家和专家组成的委员会，创立并研发批准抗霉菌毒素添加剂（吸附剂、脱毒剂）的方法和规定。 委员会的结论是执行一个方案，批准抗霉菌毒素吸附剂要经过三个阶段，在霉菌毒素领域被认为是领先的巴西大学进行。被委任进行此方案的是 federal 大学和 lamic 实验室。 lamic实验室成立于15年前，是目前世界上前五位独立的霉菌毒素实验室之一。这个实验室有9套hplc设备和一套专门独立做霉菌毒素分析的ms/ms分光光度计。同时他们也有自己的猪和禽研究中心做 in vitro 实验。lamic是经济上自给的实验室，主要功能是为养殖者提供服务，而非霉菌毒素吸附剂生产商。 体外实验 批准步骤开始于in vitro实验，用不同水平的霉菌毒素吸附剂在不同ph值下做，霉菌毒素水平根据要检测的霉菌毒素在1,000ppb至2,500ppb间不等。如果产品性能较好有效率在80%以上才能进入下一阶段。 体内实验 第二阶段是体内实验，根据检测的霉菌毒素要求同一种霉菌毒素同时在1,000ppb至2,500ppb水平做，并在专门一种动物上检测。 目标器官 在这个实验里关键部分是抗霉菌毒素添加剂必须从统计上显示出对目标器官有非常有效明显的效果。比如黄曲霉毒素是肝脏，串珠镰孢菌毒素是肺，f2毒素是**官，t2毒素是口腔器官，等等。因此，这个批准的产品不仅基于能改善受霉菌毒素影响的免疫系统或恢复一种酶的作用，更要能证明产品对目标器官有直接有效作用。另外，在黄曲霉毒素和串珠镰孢菌毒素试验上，抗霉菌毒素吸附剂必须从统计上显示对体重和采食量明显的效果，毫无疑问的证明产品是起作用的。 第三个阶段包括每6个月再检测一次霉菌毒素吸附剂体外效果和每2年一次体内效果以便保证生产商销售的是跟原来批准的同样的产品。 很少产品通过批准 这个项目是在06-07年开始进行的，并且只有很少产品通过批准，所有的都是粘土产品：15个对黄曲霉毒素可以预防，3个对f2毒素有效，只有1个对串珠镰孢菌毒素有效。 选择什么样的产品来解决霉菌毒素及内毒素的危害，确实在目前没有法律法规约束相应产品的市场上很难操作呀！怎么办？就只有看你自己的智慧了！ 查看原帖>>